FDA aprueba dosis más alta de Wegovy y la patente de semaglutida cae en Brasil: lo que significa para América Latina

Nueva dosis de Wegovy: 7,2 mg aprobados por la FDA

El 1 de abril de 2026, la FDA aprobó una nueva dosis semanal de semaglutida de 7,2 mg — casi tres veces la dosis máxima habitual de 2,4 mg de Wegovy. Los ensayos clínicos mostraron una pérdida de peso promedio del 21% en 72 semanas, igualando por primera vez los resultados de Zepbound de Eli Lilly. Un dato adicional relevante: combinada con dieta y ejercicio, la nueva dosis logró conservar la masa muscular en el 84% de los casos, abordando una de las principales críticas al tratamiento con semaglutida.

Novo Nordisk anunció que el medicamento estará disponible en Estados Unidos en abril de 2026 en formato de pluma monodosis. El precio aún no ha sido anunciado oficialmente.

Para América Latina, esta aprobación es relevante porque históricamente las nuevas dosis y formulaciones de Wegovy llegan a la región uno a dos años después de su aprobación en Estados Unidos. Países como Argentina — donde Wegovy comenzó a venderse esta semana por primera vez — y Chile — donde el lanzamiento está previsto para el primer semestre de 2026 — recibirán eventualmente esta versión más potente.

La patente de semaglutida cae en Brasil: era de los genéricos

El 20 de marzo de 2026, expiró la patente de semaglutida en Brasil. Esto significa que Novo Nordisk perdió su exclusividad en el mercado más grande de América Latina, donde la agencia regulatoria ANVISA ya tiene al menos 17 solicitudes de registro de versiones genéricas e biosimilares en proceso.

Las implicancias para la región son profundas. Compañías farmacéuticas indias como Biocon — que mantiene colaboración con el laboratorio brasileño Biomm — y Lupin ya tienen posiciones estratégicas para entrar al mercado latinoamericano con semaglutida genérica. Reuters reportó en febrero de 2026 que Biocon contempla entrar a mercados como México, Brasil, Argentina, Chile y otros países de la región, sujeto a aprobaciones regulatorias.

Las proyecciones indican que la entrada de genéricos podría reducir el precio de semaglutida entre un 50% y 60% respecto a las versiones de marca. En términos prácticos, un tratamiento mensual que hoy cuesta entre USD 300 y USD 500 en los mercados latinoamericanos donde está disponible podría llegar eventualmente a rangos de USD 60 a USD 150 con genéricos aprobados.

¿Qué significa esto para Chile?

Chile está en una posición particular. Wegovy aún no está disponible en farmacias chilenas — su lanzamiento oficial está previsto para el primer semestre de 2026. Cuando llegue, lo hará en el contexto de un mercado global que ya está experimentando la presión de los genéricos y de versiones más potentes del mismo principio activo.

Para los pacientes chilenos con obesidad — que representan más del 34% de la población adulta según la ENS 2016-2017 — esto significa que el acceso al tratamiento podría mejorar significativamente en los próximos dos a tres años, tanto por la llegada de Wegovy en su formulación actual como por la eventual entrada de alternativas genéricas más accesibles.

El escenario competitivo se intensifica además con la presencia creciente de tirzepatida en Chile — aprobada por el ISP a fines de 2025 y en proceso de lanzamiento a través de Adium — lo que obliga a Novo Nordisk a acelerar su estrategia de posicionamiento en el mercado chileno.